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顯象管石墨乳試驗(yàn)方法固形分、揮發(fā)分、灰分和pH值試驗(yàn)

1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定顯象管石墨乳固形分、揮發(fā)分、灰分和pH值的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定彩色顯象管石墨乳和黑白顯象管石墨乳中固態(tài)成分的含量,適用于測定采色顯像管錐內(nèi)涂石墨乳、管頸石墨乳、銷釘石墨乳和黑白顯像管內(nèi)導(dǎo)電石墨乳中揮發(fā)分的含量,適用于測定彩色顯像管管頸石墨乳、銷釘石墨乳、錐內(nèi)涂石墨乳中灰分的含量,適用于測定彩色顯像管墨胝石墨乳、外涂石墨乳和黑白顯象管外導(dǎo)電石墨乳的pH值。 2儀器設(shè)備 a.天平:感量為0.00019; b.干燥箱:溫控范圍,室溫 ̄250℃; c.高溫電爐:溫控范圍,室溫 ̄1000℃; d.酸度計(jì):測量范圍,0 ̄14pH,最小分度值0.02pH; e.滾動(dòng)機(jī):轉(zhuǎn)速120±3r/min。 3試樣制備將試樣用滾動(dòng)機(jī)按下列條件滾動(dòng)混勻:滾動(dòng)方式:試樣瓶外周方向;轉(zhuǎn)速:120±3r/min;滾動(dòng)時(shí)間:10h。 4試驗(yàn)步驟和結(jié)果計(jì)算 4.1固形分測定 4.1.1試樣混勻后,稱取1 ̄2g(準(zhǔn)確至0.0001g),置于已烘干恒重的瓷坩堝或玻璃表面皿中。 4.1.2將試樣放入105 ̄110℃的干燥箱中,按下表規(guī)定的時(shí)間烘干。 h────────────────────────────┬─────────品種│烘干時(shí)間───────┬────────────────────┼─────────│黑底石墨乳│ 1.5│管頸石墨乳│ 2彩色顯象管│銷釘石墨乳│ 2│外涂石墨乳│ 2│錐內(nèi)涂石墨乳│ 3───────┼────────────────────┼─────────黑白顯象管│外導(dǎo)電石墨乳│烘干至恒重│內(nèi)導(dǎo)電石墨乳│───────┴────────────────────┴───────── 4.1.3試樣烘干后放入干燥器中,冷卻至室溫后稱量(準(zhǔn)確至0.0001g)。 4.1.4顯象管石墨乳固形分含量X1(%)按式(1)計(jì)算,保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字:M1X1=──×100…………………………(1)M式中:M──烘干前試樣質(zhì)量,g;M1──烘干后試樣質(zhì)量,g。 4.1.5取兩個(gè)平行試樣測定結(jié)果的算術(shù)平均值為試驗(yàn)結(jié)果,兩個(gè)測定值之差,當(dāng)固形分小于等于15%時(shí),不超過0.2%,當(dāng)固形分大于15%時(shí),不得超過0.4%,否則進(jìn)行第三個(gè)試樣的測定,以不超差的兩個(gè)測定值計(jì)算試驗(yàn)結(jié)果。 4.2揮發(fā)分測定 4.2.1采色顯象管錐內(nèi)涂石墨乳、管頸石墨乳、銷釘石墨乳揮發(fā)分的測定 4.2.1.1試樣混勻后,稱取試樣約30g,置于聚四氟乙烯蒸發(fā)皿中,放入105 ̄110℃的干燥箱內(nèi),烘干24h。 4.2.1.2將烘干的試樣粉碎研靡至全部通過0.5mm篩,置于原蒸發(fā)皿中,放入150℃的干燥箱內(nèi),烘干2h,然后移入干燥器中,冷卻至室溫。 4.2.1.3稱取干燥試樣約0.5g(準(zhǔn)確至0.0001g),置于經(jīng)950℃灼燒恒重的瓷坩堝內(nèi),放入250℃的電爐中烘燒20min,再升溫至400℃烘燒40min,取出放入干燥器中,冷卻至室溫后稱量(準(zhǔn)確至0.0001g)。 4.2.2黑白顯象管內(nèi)導(dǎo)電石墨乳揮發(fā)分的測定將4.1.3中測定固形分后的干燥試樣放入j420℃的電爐中烘燒45min,取出放入干燥器中,冷卻至室溫后稱量(準(zhǔn)確至0.0001g)。 4.2.3顯象管石墨乳揮發(fā)分含量X2(%)按式(2)計(jì)算,保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字:M1-M2X2=─────×100……………………… (2)M1式中:M1──烘燒前干燥試樣質(zhì)量,g;M2──烘燒后試樣質(zhì)量,g。 4.2.4取兩個(gè)平行試樣測定結(jié)果的算術(shù)平均值為試驗(yàn)結(jié)果,兩個(gè)測定值之差不得超過0.5%,否進(jìn)行第三個(gè)試樣的測定,以不超差的兩個(gè)測定值計(jì)算試結(jié)果。 4.3灰分測定 4.3.1稱取4.2.1.2中制備的干燥試樣0.5g(準(zhǔn)確至0.0001g),置于經(jīng)950℃灼燒恒重的瓷坩堝內(nèi),放入950℃的高溫電爐中,灼燒3h,取出放入干燥器內(nèi),冷卻至室溫后稱量(準(zhǔn)確至0.0001g)。 4.3.2顯象管石墨乳灰分含量X3(%)按式(3)計(jì)算,保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字:M3X3=───×100…………………………(3)M1式中:M1──灼燒前干燥試樣質(zhì)量,g;M3──灼燒后殘?jiān)|(zhì)量,g。 4.3.3取兩個(gè)平行試樣測定結(jié)果的算術(shù)平均值為試驗(yàn)結(jié)果,兩個(gè)測定值之差不得超過0.5%,否則進(jìn)行第三個(gè)試樣的測定,以不超差的兩個(gè)測定值計(jì)算試驗(yàn)結(jié)果。 4.4 pH值測定 4.4.1按第3章的規(guī)定將試樣混勻后,量取試樣約50mL,置于100mL燒杯中。 4.4.2按酸度計(jì)使用方法測定試樣的pH值,記錄測定結(jié)果,取二個(gè)平行測定結(jié)果的平均值為測定結(jié)果。保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字。附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由國家建材局標(biāo)準(zhǔn)化研究所提出。本標(biāo)準(zhǔn)由山東南墅石墨礦歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由山東南墅石墨礦和國家建材局咸陽非金屬礦研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人劉匯東、焉在金、張有源、劉幼紅。

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