低堿熟料煅燒中產(chǎn)生黏散料的原因及措施
我公司2500t/d生產(chǎn)線生產(chǎn)普通熟料時一切正常,但是在煅燒低堿熟料時經(jīng)常會出現(xiàn)黏散料,這種熟料呈墨綠色,有光澤,但表面粗糙疏松,熟料中有大量細粉;升重低(90%不超過1200g/L),fCa0含量低(即使在KH偏高時也很少超過0.5%)。煅燒過程中表現(xiàn)為燒結(jié)范圍窄、易蝕窯皮和耐火材料壽命縮短,從窯前看料子發(fā)黏,且伴隨大量飛砂,窯況不穩(wěn),產(chǎn)質(zhì)量下降,嚴重時甚至“堆雪人”,迫使止料停窯處理,冷卻后的雪人十分堅硬,處理起來既危險又費事。
1 黏散料產(chǎn)生的原因分析
1.1 黏散料出現(xiàn)的主要原因
大多數(shù)觀點認為產(chǎn)生黏散料主要是煅燒方面的原因,而我公司只是在燒低堿熟料時才會頻繁發(fā)生這個問題,顯然不是因為操作不當(dāng)或設(shè)備能力不足造成的。因此應(yīng)主要從配料上,其次是煅燒方面來考慮。首先從黏散料的幾個特點來分析:
1)fCa0低:液相量充足和液相黏度較小時有利于fCa0的吸收,fCa0含量較低;反之,則較高。由此可以肯定在燒成帶黏散料應(yīng)該是液相黏度較低,液相量較充足情況下產(chǎn)生。
2)升重低:根據(jù)擴散傳質(zhì)機理可知,在燒結(jié)過程中表面張力越大則顆粒中心距越近,氣孔率越小,坯體越收縮致密,升重高;反之,則升重低。而液相黏度與表面張力成正比,因此升重低的原因主要是因為表面張力小,液相黏度低。
3)燒結(jié)范圍窄:由于液相黏度小,故燒結(jié)范圍窄。
由此說明,黏散料出現(xiàn)的主要原因是在燒成帶液相黏度偏低。
1.2 料子發(fā)黏的原因
出現(xiàn)黏散料時,從窯前看料子發(fā)黏,似乎與液相黏度偏低、液相量較充足相矛盾。但由熟料的燒結(jié)過程可知:燒成溫度范圍一般為1 300℃→1 450℃→1 300℃,當(dāng)溫度降到l 300℃以下時,液相開始凝固,溫度繼續(xù)下降進入冷卻階段。由此過程可以看出,熟料液相出現(xiàn)在燒成帶。當(dāng)熟料進入冷卻帶后是以固態(tài)存在的(至少熟料顆粒表面是以固態(tài)存在),而固態(tài)熟料是沒有黏性的。出現(xiàn)黏散料時從窯前看料子發(fā)黏是因為熟料的燒成帶延伸到了正常煅燒時的冷卻帶,高溫、熾熱并帶有一定液相的熟料受溫度較低的二次風(fēng)的影響,溫度迅速下降,液相黏度急劇升高。也就是說我們看到的發(fā)黏是因為在冷卻帶仍有液相(在冷卻帶若仍有液相,溫度變化劇烈,液相黏度主要是受溫度影響,而在燒成帶溫度變化相對平穩(wěn),黏度主要受物料本身性質(zhì)決定,如P值和堿含量等)。
1.3 起飛砂的原因
因為出現(xiàn)黏散料時液相黏度小致使表面張力不足,熟料結(jié)構(gòu)疏松,不致密,在窯內(nèi)翻滾過程中結(jié)粒的熟料不斷的被摔碎,直至產(chǎn)生大量的細粉并帶入篦冷機。由此可以肯定此時的飛砂主要是由二次風(fēng)從篦冷機上吹起并帶入窯前的熟料細粉,而不是因為n值過高藏相量不足在燒成帶產(chǎn)生的飛砂。經(jīng)檢測驗證這些細粉與同時出窯的結(jié)粒熟料在化學(xué)成分及物理性能上并無顯著差異(見表l)。
表1 結(jié)粒和細粉熟料的化學(xué)分析及強度檢驗結(jié)果
樣品 |
化學(xué)成分/% |
抗折強度/MPa |
抗壓強度/MPa | |||||||||
Loss |
Si02 |
A1203 |
Fe203 |
CaO |
MgO |
S03 |
fCaO |
3d |
28d |
3d |
28d | |
結(jié)粒熟料 |
0.25 |
21.64 |
4.56 |
3.91 |
64.71 |
3.47 |
0.63 |
0.23 |
7.8 |
9.1 |
29.8 |
57.6 |
細粉熟料 |
0.23 |
21.66 |
4.51 |
3.89 |
64.57 |
3.47 |
0.62 |
0.26 |
7.5 |
9.6 |
29.1 |
58.4 |
1.4 生產(chǎn)低堿熟料時液相黏度降低的原因
普通熟料采用石灰石、黏土和硫酸渣三組分配料,低堿熟料采用石灰石、粉煤灰、硅石和硫酸渣四組分配料。當(dāng)用粉煤灰、硅石替代黏土配料時,原材料的性質(zhì)(如晶體結(jié)構(gòu)、活性以及微量元素的含量等)發(fā)生了較大的變化。2)確定低堿配料方案時,因為害怕堿含量低使液相黏度過高而將鋁氧率控制過低,造成液相黏度偏低。各種原材料化學(xué)全分析見表2。
表2 原材料化學(xué)成分 %
物料 |
Loss |
Si02 |
A1203 |
Fe203 |
Ca0 |
MgO |
S03 |
R20 |
石灰石 |
40.62 |
4.80 |
1.08 |
0.52 |
48.40 |
2.51 |
0.24 |
0.31 |
黏土 |
10.91 |
56.09 |
11.48 |
4.25 |
8.20 |
2.71 |
0.46 |
2.63 |
硫酸渣 |
3.42 |
30.12 |
5.69 |
49.01 |
3.28 |
1.97 |
2.56 |
0.98 |
粉煤灰 |
5.38 |
51.38 |
30.91 |
1.62 |
5.74 |
1.77 |
0.59 |
1.13 |
硅石 |
1.13 |
92.94 |
0.40 |
1.70 |
1.15 |
0.59 |
0.09 |
0.26 |
2 采取措施
由以上分析可知,需要從配料和煅燒兩個方面解決液相黏度偏低的問題。因生產(chǎn)普通熟料時一切正常,說明設(shè)備能力能夠滿足生產(chǎn)要求,故暫不考慮設(shè)備能力因素。
配料方面:適當(dāng)提高P值,KH值可正??刂?,n值可參考實際煅燒過程中液相量的高低適當(dāng)調(diào)整。我公司生產(chǎn)普通熟料及低堿熟料調(diào)整前后三率值控制指標(biāo)見表3,熟料化學(xué)分析、率值及礦物組成見表4。
表3 熟料率值控制指標(biāo)
配料方案 |
KH |
n |
P |
普通熟料 |
0.90 |
2.6 |
1.3 |
調(diào)整前低堿熟料 |
0.90 |
2.5 |
1.2 |
調(diào)整后低堿熟料 |
0.89 |
2.7 |
1.4 |
表4 熟料化學(xué)分析及礦物組成
樣品 |
化學(xué)成分/% |
率值 |
礦物組成/% | ||||||||||||
Loss |
Si02 |
A1203 |
Fe203 |
CaO |
MgO |
fCaO |
S03 |
KH |
n |
P |
C3S |
C2S |
C3A |
C4AF | |
普通熟料 |
0.32 |
21.66 |
4.74 |
3.49 |
63.98 |
3.95 |
0.98 |
0.60 |
0.91 |
2.63 |
1.36 |
55.15 |
20.51 |
6.64 |
10.81 |
調(diào)整前低堿熟料 |
0.25 |
21.46 |
4.54 |
3.89 |
64.11 |
3.87 |
0.33 |
0.62 |
0.92 |
2.55 |
1.17 |
59.53 |
16.63 |
5.43 |
0.83 |
調(diào)整后低堿熟料 |
0.29 |
21.82 |
4.71 |
3.23 |
64.17 |
3.87 |
0.89 |
0.61 |
0.90 |
2.75 |
1.46 |
55.55 |
20.67 |
7.00 |
9.02 |
煅燒方面:由于溫度過高也會導(dǎo)致液相黏度降低,所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)黏散料時可適當(dāng)降低窯速和產(chǎn)量,慎用頭煤,穩(wěn)定二次風(fēng)溫并偏低控制,立即通知工藝技術(shù)人員調(diào)整配料方案,調(diào)整好后即可恢復(fù)正常操作。必要時可調(diào)整內(nèi)外風(fēng),切不可一見飛砂就認為液相不足而加頭煤。
隨著P值的提高,只要將熟料三率值合理控制,完全可以在避免黏散料出現(xiàn)的情況下將C3A的含量控制在8.0%以下,從而避免對水泥與外加劑適應(yīng)性的影響,而且當(dāng)黏散料消失后,窯系統(tǒng)可以平穩(wěn)運行,能夠生產(chǎn)出更均質(zhì)穩(wěn)定的熟料,反而更有利于水泥與外加劑適應(yīng)性的提高。
3 效果
采取新的配料方案后,我公司生產(chǎn)低堿熟料時窯化而偶然出現(xiàn)時也可在幾個小時內(nèi)排除,“堆雪人”問題徹底解決。生產(chǎn)低堿熟料時,產(chǎn)量與普通熟料持平,升重90%以上在1 280-1 350g/L,fCa0含量85%以上在0.8%~1.2%,3d抗壓強度平均提高3MPa,28d抗壓強度平均提高3.5MPa,混合材可多摻3%以上,水泥與外加劑適應(yīng)性良好,經(jīng)濟效益非??捎^。
4 結(jié)束語
結(jié)圈、結(jié)蛋、飛砂及黏散料等所形成的原因在設(shè)備選型確定的情況下無非就是配料和煅燒兩個方面的問題,工藝技術(shù)人員所要做的就是要將原因分析清楚,然后有釷對性的采取措施,所遇到的問題就可迎刃而解,否則若原因不清,措施不當(dāng),就只能是同樣的問題反復(fù)出現(xiàn)。
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